Se tratava de um linfoma

Vou tentar resumir.

Meados de Agosto de 2016, as primeiras percepções, na verdade, vieram de amigos e familiares. Foram eles que sempre perguntaram: "que landra é essa em seu pescoço?". Respondia: "sei lá, apareceu, mas depois desaparece". Para mim não era nada demais.

Certa noite em casa, deitado no sofá, assistindo um bom filme, passei minha mão direita sobre a axila esquerda. Tomei um susto. Fiquei espantado. Fui até o  espelho, levantei o braço e senti medo pela enorme bola(linfonodo aumentado) que ali estava. A partir daí, passei a mim preocupar.

Aproveitando o fato de trabalhar na área da saúde, falei com alguns médicos, mostrei as regiões nas quais, surgiram os linfonodos, a saber: pescoço e axila. Aqui, abro espaço, para dizer obrigado aos médicos Dr Rafael, Dr Alexandre e Dra Flávia Paredes(UPA de Guarabira), que nos deram atenção e orientações. 

Era época de política na esfera municipal. Estava engajado, trabalhando para eleger meus representantes, de forma que, optei por dar atenção ao que estava sentindo, pós as campanhas políticas... 

Os linfonodos cada vez mais cresciam, ganhavam novas proporções quanto ao tamanho, e agora com um agravante, as dores nas costas. Dores essas, que se estendiam até a região do mediastino, acompanhadas de formigamentos. Eram dores suportáveis, mas incomodavam bastante. Até então, não sabia se tais dores, tinham relação com os linfonodos aumentados. Algumas vezes, pensava, que eram por conta das práticas esportivas semanais, mais especificamente, o futsal. Estava enganado! ...

Entramos em Outubro, passou a política... Já estava mais do que na hora, de saber de fato, o que estava ocorrendo com minha saúde. 

Fui submetido a exames ultra-sonográficos(pescoço/axilar). O laudo foi o seguinte: "Presença de Linfonodos aumentados...". Eu mesmo, conforme o laudo mostrava, contabilizei 19 "imagens aumentadas" nas partes moles das regiões em questão. Passei a pesquisar: internet, youtube e, assim, mim deparei com o termo "LINFOMA"... Fiquei muito pensativo pelos dias a frente, pois, não era apenas um termo, mas sim, um mal, uma adversidade, uma ameça, um perigo, uma doença, um tipo de câncer. Investigando e fazendo associações quanto aos sintomas, sempre perguntava a mim mesmo: "Será que estou com linfoma?"... A possibilidade de estar com linfoma mexeu muito com meu psique...

Fui encaminhado para uma Hematologista. Esta, por sua vez, foi bem direta - "Vamos biopsiar". 

A biópsia é considerada obrigatória para diagnosticar o linfoma e é a única maneira de identificar o tipo de linfoma não-Hodgkin. 

Passei pela biopsia... Foi confirmado: "Linfoma folicular". Posteriormente, foi recomendado o exame imuno-histoquímico, para definição do potencial biológico, ou seja, definir o grau do Linfoma. Para tal, fiz a biopsia de medula,(muito dolorosa por sinal, quase desmaiei de dor). A conclusão desta, foi a seguinte: "LINFOMA FOLICULAR GRAU 2".

Tudo o que estava sentindo (glanglios aumentados e dores nas costas) 4 meses antes, se tratava de um linfoma não-Hodgkin grau 2.

Estamos em tratamento, rumo a cura.

   "Encarar sim, desistir jamais".

                  20 minutos pós  Biópsia - Hospital Napoleão Laureano, João Pessoa - PB

                                                               05.12.16

Em casa de repouso, três horas pós Biópsia

05.12.16